תל אביב, ישראל, 17 במרץ 2023 /PRNewswire/ — Lutris Pharma, חברת ביו-פרמצבטיקה בשלב קליני המתמקדת בשיפור טיפולים אנטי-סרטניים על ידי הפחתת תופעות לוואי מגבילות מינון, הודיעה היום על הצגת נתונים מניתוח ריאלי של רעילות עור ממעכבי EGFR והאתגר ללא מענה הנלווה אליו, בפוסטר אלקטרוני בפגישה השנתית של האקדמיה האמריקאית לדרמטולוגיה (AAD) 2023, שהתקיימה בתאריכים 17-21 במרץ בניו אורלינס, לוס אנג’לס. הניתוח נתמך, בחלקו, על ידי לוטריס פארמה ותוכנית המחקר הפנימי של המכון הלאומי לבריאות (NIH).
אייזק בראונל, M.D, Ph.D., חוקר בכיר, ראש סניף דרמטולוגיה, המכון הלאומי לדלקת פרקים ולמחלות שרירים, שלד ועור, הצהיר: “הנתונים בעולם האמיתי, שנאספו מיותר מ-5,000 חולים וכפי שפורסמו במסד הנתונים של IQVIA ונותחו על ידי Trinity, מאשרים שאחוז משמעותי מחולי סרטן המטופלים במעכבי קולטן לגורם גדילה אפידרמלי (EGFR) מפתחים פריחה חמורה/קשה. בעוד שחולים כאלה מקבלים בדרך כלל טיפול מונע באנטיביוטיקה, אין מספיק ראיות התומכות בטיפול זה, מה שמוביל לצורך רפואי משמעותי שנותר ללא מענה”.
“תוצאות ראשוניות מניסוי שלב 2 של Lutris בתרכובת עופרת, LUT014, מעכב B-Raf חדשני המיושם באופן מקומי, שנחקר בחולי סרטן המעי הגס גרורתי (mCRC) שטופלו בטיפול במעכבי EGFR ופיתחו נגעים אקנאיפורמיים מגבילי מינון, היו מבטיחות מאוד. כתוצאה מכך, אנו מאמינים כי ל-LUT014 יש פוטנציאל להפוך לטיפול חשוב עבור רעילות עורית הנגרמת על ידי EGFRi, וכי הוא יכול להיות בעל השפעה עצומה על מטופלים שאין להם כיום אפשרויות טיפול יעילות אחרות”, הוסיפה נועה שלח, Ph.D., מנכ”לית Lutris Pharma.
פרטי הפוסטר הם כדלקמן:
- כותרת: ניתוח ריאלי של רעילות עורית ממעכבי EGFR: אתגר ללא מענה
- מחברים: אוסטין ג’. ג’אבור, M.D., נוטרין מוחסין, עלי חאן, מירא זאהי, נועה שלח, Ph.D., בנג’מין ו. קורן, M.D., אייזק ברומוול, M.D., Ph.D.
- מחבר מציג: אוסטין ג’. ג’אבור, M.D., רופא מוסמך, אוניברסיטת New York Upstate Medical University, המחלקה לרפואה.
מעכבי EGFR מאושרים לטיפול בגידולי אפיתל מרובים ועשויים להיות חומרים ביולוגיים או מולקולות קטנות. השימוש במעכבי EGFR קשור לעתים קרובות לתופעות לוואי הכוללות התפרצויות אקנה, פרוניכיה, קסרוזיס, ובאופן פחות שכיח, היפרפיגמנטציה, טריכומגליה וטלנגיאקטזיה. פריחות אלו מתרחשות הןעם חומרים ביולוגיים (~62%) והן עם מולקולות קטנות (~57%), ולעתים קרובות רושמים למטופלים אנטיביוטיקה למניעת פריחה.
הניתוח הראה כי השימוש בטיפול מניעתי באנטיביוטיקה עיכב פריחה הקשורה ל-EGFRi אך לא מנע אותה. נתוני מכירות ותביעות גלובליים משקפים אוכלוסיות גדולות של חולי סרטן שטופלו ב-EGFRi, אולם נתונים ריאליים של חולי סרטן בארה”ב המשתמשים ב-EGFRi מזהים פריחה בעור ב-34%. עם זאת, נתוני ניסויים קליניים ותווית ה-FDA מצביעים על כך שהפריחה מתרחשת בתדירות גבוהה יותר מזו שנמדדה במחקר זה, מה שמצביע על דיווח חסר על אבחנת פריחה.
הפוסטר יהיה זמין לאחר האירוע במדור “אירועים ומצגות” באתר האינטרנט של Lutris בכתובת:https://www.lutris-pharma.com/events-and-presentations/
אודות Lutris Pharma
Lutris Pharma היא חברת ביו-פרמצבטיקה בשלב הקליני המתמקדת בשיפור יעילות הטיפול האנטי-סרטני ובשיפור איכות החיים עבור חולים המטופלים במעכבי EGFR (קולטן של גורם הגדילה האפידרמי) או בהקרנות, כאשר הרעילות העורית מובילה לעתים קרובות להפחתת ההיענות לטיפולים נגד הסרטן. החברה שואפת לספק טיפולים מקומיים חדשים על מנת להפחית את תופעות הלוואי הללו. LUT014 – הנכס המשמעותי של Lutris Pharma, מעכב B-Raf מקומי, הינו מולקולה קטנה הראשונה במינה הנמצאת כעת בניסוי קליני שלב 2 בחולי הסרטן של המעי הגס הגרורתי עם נגעים אקנאיפורמיים הנגרמים על ידי מעכבי EGFR, ומחקר שלב 1/2 לטיפול בדלקת העור הנגרמת על ידי ההקרנות אצל חולות בסרטן השד. למידע נוסף, אנא בקרו בכתובת www.lutris-pharma.com.
אנשי קשר:
Lutris Pharma
נועה שלח, Ph.D.
מנכ”לית
ir@lutris-pharma.com
Rx Communications Group
מייקל מילר
+1-917-633-6086
mmiller@rxir.com
לוגו – https://mma.prnewswire.com/media/1586358/Lutris_Logo.jpg
